超微量吸光度分光光度計在與蛋白質(zhì)分析、提取和純化相關(guān)的實驗室和分析機(jī)構(gòu)中無處不在。生物化學(xué)和生命科學(xué)應(yīng)用中蛋白質(zhì)濃度測量的兩種技術(shù)是DeNovix的DS-11系列分光光度計/熒光計和賽默飛世爾科技的NanoDrop™系列儀器。這些分析工具中的每一種都能夠?qū)崿F(xiàn)蛋白質(zhì)定量...
測量蛋白質(zhì)的紫外光吸收是微量蛋白質(zhì)濃度和純度分析最直接的方法。芳香族氨基酸和許多蛋白質(zhì)的殘基表現(xiàn)出很強(qiáng)的紫外線吸收,在280nm處達(dá)到峰值。吸收的光量與樣品的濃度成正比。使用Beer-Lambert方程,可以將蛋白質(zhì)量化為這種吸收行為的一個因素。直接UV吸光度測量是一種簡單有效的純化蛋白質(zhì)方法,但它們并不是通用的定量方法。相反,分光光度法技術(shù)必須根據(jù)對分析物的理解以及樣品中是否存在可能干擾280nm直接定量的緩沖液或溶劑進(jìn)行定制。本文將探討用于蛋白質(zhì)微量分析和生物化學(xué)應(yīng)用的四...
熒光檢測在使用熒光法進(jìn)行樣品定量的生化和生命科學(xué)應(yīng)用中至關(guān)重要。這些樣品包含與目標(biāo)分析物特異性結(jié)合的熒光基團(tuán),并表現(xiàn)出不同的激發(fā)和發(fā)射特性。與已知標(biāo)準(zhǔn)品的熒光相比,發(fā)射光的強(qiáng)度與樣品濃度相關(guān)。熒光檢測可實現(xiàn)極其精確的生物分子檢測,例如,雙鏈DNA定量至0.0005ng/μL(ng/μl)。這種創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用經(jīng)常受到以下事實的限制:傳統(tǒng)熒光計配備的激發(fā)和發(fā)射通道很少——通常只有一個光源和光學(xué)檢測器,適用于窄范圍的熒光檢測或特定于一個制造商的產(chǎn)品。多個熒光通道使科學(xué)家能夠使用來自...
吸光度測量基礎(chǔ)知識紫外-可見光吸光度測量長期以來一直是生命科學(xué)實驗室中定量純化生物分子的標(biāo)準(zhǔn)方法。該方法允許根據(jù)分子在特定波長下的吸光度曲線快速檢測分子。吸光度還提供樣品污染的指示。吸光度光譜的形狀將根據(jù)其他分子的存在而變化,這些分子的吸收波長與目標(biāo)分子相同或接近相同波長。熒光定量基礎(chǔ)知識熒光團(tuán)是吸收一個波長(激發(fā)波長)的光并發(fā)射另一個波長(發(fā)射波長)的光的分子。某些熒光團(tuán)的結(jié)構(gòu)只有在與特定分子(例如雙鏈DNA)結(jié)合時才能發(fā)出熒光。熒光檢測利用這種結(jié)合特異性來建立樣品發(fā)射的熒...
紫外-可見分光光度法是一種強(qiáng)大的分析技術(shù),用于各種科學(xué)領(lǐng)域,用于測量電磁波譜的紫外(UV)和可見光(Vis)范圍內(nèi)的光吸收率。通過測量通過樣品溶液的光強(qiáng)度并將其與入射光的強(qiáng)度進(jìn)行比較,紫外-可見分光光度計提供了有關(guān)材料特性及其與光相互作用的寶貴信息。本篇博客文章將介紹紫外-可見分光光度法的組成部分、工作原理、應(yīng)用和優(yōu)勢。紫外-可見分光光度計的工作原理當(dāng)入射光照射到物體上時,它可以被吸收、反射或透射。分光光度計可測量在UV和Vis范圍內(nèi)吸收的光的強(qiáng)度。測量通過樣品傳輸?shù)墓?,并與...
肝素檢測試劑盒是用于檢測血液中肝素含量的實驗工具,廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)臨床、藥物研發(fā)、實驗室檢測等領(lǐng)域。肝素是一種常用的抗凝藥物,能夠有效防止血液凝固,因此在各種醫(yī)療程序中,特別是涉及血液操作或血液透析等過程中,肝素的應(yīng)用非常重要。以下是肝素檢測試劑盒在檢測中的應(yīng)用:一、醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用肝素使用監(jiān)測肝素常用于治療和預(yù)防血栓形成,因此需要定期檢測患者血液中的肝素濃度,以確保其抗凝效果合適并避免出血風(fēng)險。肝素檢測試劑盒能夠?qū)崟r監(jiān)測肝素的濃度,為臨床醫(yī)生提供精確的藥物調(diào)整依據(jù)。術(shù)前和術(shù)后監(jiān)測...
臺盼藍(lán)在許多實驗室中是一種被認(rèn)可的細(xì)胞計數(shù)染料,但它具有致癌性、環(huán)境破壞性和細(xì)胞毒性。赤蘚紅B,通常也稱為赤蘚紅、酸性紅51或FD&C紅3號,是一種生物安全且無毒的比色染料,可用作臺盼藍(lán)的替代品,用于細(xì)胞計數(shù)和活力評估.1使用赤蘚紅B染料排除法評估細(xì)胞活力的原理與臺盼藍(lán)類似,即完整的細(xì)胞膜可排除極性分子,而受損的細(xì)胞膜則不會?;罴?xì)胞保持未染色,而死細(xì)胞被染色,外觀較暗。本技術(shù)說明展示了使用CellDrop自動細(xì)胞計數(shù)儀使用赤蘚紅B作為臺盼藍(lán)的替代品作為細(xì)胞活力染色劑。本技術(shù)說...